OSTEOARTRITO gydymas


GOOL 1500 mg milteliai geriamajam tirpalui

Nereceptinis vaistinis preparatas




Tarptautinis pavadinimas: Glucosaminum
Veiklioji medžiaga: Gliukozamino sulfatas
Poveikio grupė: Raumenų ir skeleto sistemą veikiantys vaistai;
Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai; Kiti nesteroidiniai priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai; Sąnarių skausmai
Vaisto forma: milteliai geriamajam tirpalui
Vartojimo būdas: vartoti per burną
Pakuotė: 20 paketėlių


Produkto aprašymas

Veiklioji GOOL medžiaga gliukozamino sulfatas yra normaliai organizme gaminama medžiaga. Gliukozamino sulfatas yra būtinas kremzlės sudedamųjų dalių gamybai. Klinikinių tyrimų duomenimis, gliukozamino sulfatas yra veiksmingas gydant osteoartrito simptomus, ypač kelio osteoartrito. Paskutiniai straipsniai atspindi, kad lyginant su placebu gliukozamino sulfatas veiksmingai mažina skausmą ir pagerina pacientų, sergančių osteoartritu, būklę.


Indikacijos

GOOL vartojamas lengvo ir vidutinio sunkumo kelio sąnario osteoartrito simptomams lengvinti.
GOOL yra skirtas tik suaugusiems žmonėms gydyti.
 



Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
 
GOOL 1500 mg milteliai geriamajam tirpalui
Gliukozamino sulfatas
 
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tikliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
-        Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-        Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
-        Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-        Jeigu per kelias savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
 
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
 
1.       Kas yra GOOL ir kam jis vartojamas
2.       Kas žinotina prieš vartojant GOOL
3.       Kaip vartoti GOOL
4.       Galimas šalutinis poveikis
5.       Kaip laikyti GOOL
6.       Pakuotės turinys ir kita informacija
 
 
1.       Kas yra GOOL ir kam jis vartojamas
 
Gliukozaminas (veiklioji GOOL medžiaga) yra endogeninė (vidinės kilmės) medžiaga, sintetinama iš gliukozės (tam tikros rūšies cukrus). Gliukozaminas organizmui būtinas didesnėms molekulėms, kurių yra, pavyzdžiui, kremzlėje ir sinovijoje (sąnarius supantis skystis), gaminti.
 
GOOL vartojamas lengvo ir vidutinio sunkumo kelio sąnario osteoartrito simptomams lengvinti.
GOOL yra skirtas tik suaugusiems žmonėms gydyti.
 
Jeigu po kelių vaisto vartojimo savaičių Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, turite kreiptis į gydytoją.
 
 
2.       Kas žinotina prieš vartojant GOOL
 
GOOLvartoti negalima:
-        jeigu yra alergija gliukozamino sulfatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardintos 6 skyriuje);
-        jeigu yra alergija vėžiagyviams, kadangi šio vaisto veiklioji medžiaga yra gaminama iš jūros vėžiagyvių kiautų.
 
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti GOOL:
-        jeigu sergate cukriniu diabetu, kadangi gydymo pradžioje Jums gali reikėti pakartotinai matuoti cukraus kiekį kraujyje;
-        jeigu sergate astma, kadangi gydymo gliukozamino pradžioje gali pasunkėti šios ligos simptomai.
 
Vaikams ir paaugliams
Jaunesniems negu 18 metų pacientams GOOL vartoti negalima.
 
Kiti vaistai ir GOOL
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
 
Apie gliukozamino sąveiką su kitais vaistais duomenų yra mažai, tačiau kadangi sąveikos atmesti negalima, kartu su kitais vaistais GOOL reikia vartoti atsargiai.
 
·    Gliukozamino vartojant kartu su antikoaguliantais, pvz., varfarinu, gali padidėti kraujavimo rizika.
·    Gliukozamino vartojant kartu su tetracikliniais (tam tikros rūšies antibiotikai), gali padidėti tetraciklinų koncentracija kraujyje.
·    Gliukozamino vartojant kartu su penicilinu ar chloramfenikoliu (tam tikros rūšies antibiotikai), gali sumažėti penicilino ir chloramfenikolio absorbcija.
·    Tyrimų, atliktų su gyvūnais, rezultatai rodo, kad gliukozaminas trikdo insulino sekreciją, tikriausiai slopindamas kasos beta ląstelių gliukokinazės (fermentas) aktyvumą.
 
GOOL vartojimas su maistu ir gėrimais
GOOL patariama gerti valgio metu.
 
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
 
Nėštumas, vaisingumas
Duomenų apie gliukozamino vartojimą nėštumo metu nėra arba jų nepakanka. Nepakanka tyrimų su gyvūnais, kad būtų galima nustatyti toksinį poveikį reprodukcijai.
Nėščioms ir kontracepcijos priemonėmis nesinaudojančioms vaisingoms mterims GOOL vartoti nerekomenduojama.
 
Žindymas
Nežinoma, ar gliukozamino sulfato metabolitų išsiskiria į moters pieną. Pavojaus žindomiems naujagimiams / kūdikiams negalima atmesti.
 
Atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir gydymo naudą motinai, reikia nuspręsti, ar nutraukti žindymą ar nutraukti/susilaikyti nuo gydymo GOOL.
 
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
GOOL gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai. Jeigu pasireiškia galvos skausmas, somnolencija (patologinis mieguistumas), nuovargis, svaigulys ar regos sutrikimas, vairuoti automobilį ar valdyti mechanizmus nerekomenduojama.
 
GOOL sudėtyje yra sorbitolio (E420) ir aspartamo (E951)
Šio vaisto sudėtyje yra sorbitolio. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Šio vaisto sudėtyje yra aspartamo, medžiagos, iš kurios susidaro fenilalaninas. Gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija.
 
 
3.       Kaip vartoti GOOL
 
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame pakuotės lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
 
Suaugusiems pacientams
Rekomenduojama dozė yra vienas paketėlis per dieną.
Ūminiams skausmingiems simptomams lengvinti gliukozaminas netinka.
 
Senyviems pacientams
Specifinių tyrimų su senyvais pacientais neatlikta, tačiau remiantis klinikine patirtimi, kitais atžvilgiais sveikiems senyviems pacientams dozę koreguoti nebūtina.
 
Pacientams, kurių inkstų ir (ar) kepenų funkcija sutrikusi
Kadangi specifinių tyrimų su pacientais, kurių inkstų ir (ar) kepenų funkcija sutrikusi, neatlikta, dozavimo rekomendacijų pateikti negalima. Pacientus, sergančius sunkiu inkstų ar kepenų nepakankamumu, GOOL reikia gydyti atsargiai.
 
Vartojimas vaikams ir paaugliams
GOOL negalima vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.
 
Vartojimo metodas
Vieno paketėlio miltelius ištirpinkite stiklinėje vandens (maždaug 250 ml) ir valgio metu išgerkite.
 
Gydymo trukmė
Simptomai, ypač skausmas ir funkcijos negalia, paprastai palengvėja po 4 gydymo savaičių, kartais net vėliau. Taigi gydymo trukmė yra 4–12 savaičių arba ilgesnė, jei reikia. Jeigu po 2–3 gydymo mėnesių simptomai nepalengvėja, reikia kreiptis į gydytoją.
 
Ką daryti pavartojus per didelę GOOLdozę?
Jeigu pavartojote didesnę GOOL dozę negu rekomenduojama, turite kreiptis gydytoją ar vaistininką.

 

Pamiršus pavartoti GOOL

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
 
Nustojus vartotiGOOL
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.
 
 
4.       Galimas šalutinis poveikis
 
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
 
Pastebėtas šalutinis poveikis nurodytas toliau.
 
Dažnas (pasireiškia 1–10 iš 100 pacientų): pykinimas, vidurių užkietėjimas, rėmuo, viduriavimas, dispepsija (virškinimo sutrikimas), viršutinės pilvo dalies skausmas.
 
Nedažnas (pasireiškia 1-10 iš 1 000 pacientų): niežulys, eritema (raudonė), išbėrimas.
 
Retas (pasireiškia 1–10 iš 10 000 pacientų): galvos skausmas, centrinės nervų sistemos kilmės galvos sukimasis (vertigo), somnolencija (patologinis mieguistumas), nuovargis.
 
Buvo pavienių hipercholesterolemijos (cholesterolio kiekio kraujyje padidėjimas) atvejų, tačiau priežastinis jų ryšys netirtas.
 
Cukriniu diabetu sergantys pacientai
Cukriniu diabetu sergantiems pacientams gali pablogėti gliukozės kiekio kraujyje valdymas. Dažnis nežinomas.
 
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.ltesančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
 
 
5.       Kaip laikyti GOOL
 
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
 
Ant dėžutės ir paketėlio po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
 
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
 
 
6.       Pakuotės turinys ir kita informacija
 
GOOLsudėtis
-        Veiklioji medžiagayragliukozamino sulfatas. Kiekviename paketėlyje yra 1500 mg gliukozamino sulfato (gliukozamino sulfato natrio chlorido komplekso pavidalu).
-        Pagalbinės medžiagos yra sorbitolis (E420), aspartamas (E951), bevandenė citrinų rūgštis ir makrogolis 6000.
 
GOOLišvaizda ir kiekis pakuotėje
GOOL yra balti arba balkšvi milteliai, supakuoti į paketėlius.
Kartono dėžutėje yra 20, 30 arba 60 paketėlių.
 
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
 
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
 
Rinkodaros teisės turėtojas
UAB ,,MRA“
Totorių 20 - 9
LT-01121 Vilnius
Lietuva
 
Gamintojas
A.C.R.A.F. S.p.A.
Via Vecchia del Pinocchio 22
60131 Ancona
Italija
 
Jeigu apie šį vaistinį preparatą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
 
UAB ,,MRA“
Žirnių 26
LT-02120 Vilnius
Tel. + 370 5 2649010
 
 
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2013-10-18
 
 
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyjehttp://www.vvkt.lt/.

Copyright © 2013. UAB „MRA“. All rights reserved.